Újszülöttkori szűrőprogram magyar–román együttműködéssel
Uniós támogatással fejlesztik a ritka anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrését Aradon, Temesváron és Szegeden.
Uniós támogatással fejlesztik a ritka anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrését Aradon, Temesváron és Szegeden – közölte Túri Sándor, a Szegedi Tudományegyetem gyermekklinikájának vezetője hétfőn a csongrádi megyeszékhelyen. Szegeden három éve végzik tizenegy magyarországi megye évente mintegy ötvenezer újszülöttjének szűrését huszonhat ritka anyagcsere-betegségre – mondta a professzor a programot bemutató sajtótájékoztatón. Az egyetlen csepp vérből a születést követő három napon belül elvégzett laboratóriumi vizsgálatnak köszönhetően kiszűrhető, hogy az újszülött szenved-e valamelyik ritka betegségben, az azonnal elkezdett kezelés és diéta eredményeként pedig a gyermek teljes értékű életet élhet. A két romániai és a magyarországi egyetem által elnyert mintegy kétmillió eurós támogatás révén Szegeden emelt szintű szűrőközpontot alakítanak ki, Temesváron fejlesztik a meglévő egységet, Aradon pedig egy újat hoznak létre – közölte a szakember.
