2021. október 17., vasárnap

Hiteles tájékoztatás, közösségformáló vélemények

Marosvásárhely

Fél évszázad óta az első új, lupusz elleni kezelést ajánlották európai engedélyezésre a napokban.

Fél évszázad óta az első új, lupusz elleni kezelést ajánlották európai engedélyezésre a napokban – jelentették be a Benlysta márkanevű új készítmény kifejlesztői.

A GlaxoSmithKline (GKS) és a Human Genome Sciences (HGS) gyógyszercégek közlése szerint az európai gyógyszerügyi hatóság, az EMA támogatja a szert, amely segítségével felvehetik a harcot a betegséggel, amelyben a páciens saját immunrendszere támadja meg ízületeit és testének egyes szerveit.

A londoni székhelyű felügyeleti szerv döntéseit általában két-három hónapon belül hagyja jóvá az Európai Bizottság. A Benlysta számára azután váltott zöldre a lámpa, hogy márciusban engedélyezték az Egyesült Államokban.

Az európai engedélyezést követően a szert kifejlesztő és gyártó cégeknek még meg kell egyezniük az egyes országokkal a készítmény forgalmazási lehetőségeiről és támogatásáról, mielőtt az érintett betegek rendelkezésére állhatna a lupusz elleni gyógyszer.