Ez a weboldal sütiket használ
A jobb szolgáltatás nyújtásának érdekében sütiket használunk. Az oldal jobb felhasználása érdekében kérjük, fogadja el a sütiket. További információ itt: Adatvédelmi tájékoztató
A legutóbbi tájékoztatás óta 1825 új koronavírusos megbetegedést igazoltak Romániában, több mint 15 ezer teszt eredményének feldolgozása nyomán – közölte vasárnap a stratégiai kommunikációs törzs (GCS). Az elvégzett tesztek közül 12.200 RT-PCR, 2935 pedig antigéngyorsteszt volt. A GCS szerint olyan személyekről van szó, akiknek korábban nem volt pozitív teszteredményük. Az új esetekkel 728.743-ra nőtt a járvány eleje óta igazolt fertőzöttek száma az országban. 674.594 fertőzöttet gyógyultnak nyilvánítottak. Az elmúlt 24 órában 71, koronavírussal diagnosztizált személy haláláról érkezett jelentés, közülül 69 más betegségben is szenvedett. Országszerte 7763 személyt kezelnek kórházban Covid–19-cel, közülük 997 beteg szorul intenzív terápiás ellátásra. Románia területén 39.789 igazoltan koronavírus-fertőzött személy van otthoni, 10.355 pedig intézményi elkülönítésben. Ugyanakkor 57.242 személy van házi, 141 pedig intézményes karanténban. (Agerpres)
Tovább halasztják a társadalom számára kiemelten fontos munkát végző foglalkoztatási csoportok már előjegyzett tagjainak a beoltását – döntötte el pénteken a koronavírus elleni oltási kampányt koordináló országos bizottság. Amint a testület közölte: így próbálják biztosítani, hogy mindenki, aki az első oltást megkapta, a megfelelő időben kaphassa meg a másodikat is. A módosítást az kényszerítette ki, hogy a Moderna is a vártnál kevesebb oltóanyagot szállított. Így csak február 16. után kapják meg a vakcina első dózisát azok a 65 év alatti személyek, akik a január 30. és február 11. közötti időszakra voltak előjegyezve. A halasztás 66 884 személyt érint. A 65 év fölöttiek az előjegyzett időpontban kapják meg a védőoltást. (MTI)
Az Európai Bizottság pénteken feltételes engedélyt adott az AstraZeneca brit–svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának forgalomba hozatalára. A Pfizer/BioNTech és a Moderna vakcinája után ez a SARS-Cov-2 koronavírus által okozott betegség, a Covid-19 elleni harmadik oltóanyag, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unió 27 tagországában. Az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken adott ajánlást az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű vakcinájának egyéves feltételes forgalmazására, miután úgy ítélte meg, hogy az oltóanyag hatékony az új típusú koronavírus ellen. A brit egyetem és a gyógyszeripari vállalat január 12-én nyújtotta be forgalmazási kérelmét az EMA-hoz. (MTI)