Tavaly 137 ezer lejt adományoztak

A személyi jövedelemadó két százalékának felajánlására biztatja a lakosságot a marosvásárhelyi Alpha Transilvana Alapítvány, amely sérült gyerekek és fiatalok kezelésével és rehabilitációjával foglalkozik. 

A 2%-os jövedelemadó átirányítására szervezett kampány évről évre sikeresebb – számolt be az alapítvány székhelyén tartott tegnapi sajtótájékoztatón Emil Sabău kommunikációs referens. Míg 2010-ben 26.700 lej gyűlt így össze, 2015-ben a felajánlott összeg már a 137 ezer lejt is meghaladta. Ez azt jelentette, hogy tavaly több mint 2700 személy irányította át jövedelemadója 2%-át az alapítványnak. Nemcsak Maros, hanem Szeben, Kovászna, Brassó, Prahova, Fehér és Kolozs megyéből is érkeztek formanyomtatványok. Ezzel az összeggel a különböző programjaikat támogatták: a sérült gyerekek felépülésének az elősegítését célzó Kitartás Központban zajló terápiás programra fordították a legtöbbet, 105 ezer lejt, a fogyatékkal élő fiatalok felzárkóztatását célzó Átrium programra 14 ezer lejt, a korai fejlesztő programra 11 ezer lejt, az infrastrukturális befektetésekre pedig 12 ezer lejt – számolt be a kommunikációs referens. 

 

A hetvenéves nagymama is osztogatja a nyomtatványokat

Az Alpha Transilvana Alapítvány keretében működő Kitartás Központ sok családnak jelent mentsvárat, illetve a reményt, hogy sérült gyermekük állapota a terápia hatására javulni fog. A személyi jövedelemadó felajánlására mozgósító kampányba a családok is aktívan bekapcsolódnak, ugyanis ők tudják leginkább, mekkora szükség van erre a szolgáltatásra. A tegnapi sajtótájékoztatón jelen volt két szülő, akiknek súlyosan sérült gyermekei az alapítvány Kitartás Központjába járnak. Mindkét család arra kényszerült, hogy feladja addigi életét, és Vásárhelyre költöztek, hogy gyerekeik rendszeresen részt vehessenek a fejlesztő tevékenységeken, régi lakhelyük környékén ugyanis nem volt ilyen szociális szolgáltatás. Şandru Adrian egy súlyosan sérült kislány édesapja, a család Segesvárról költözött Marosvásárhelyre évekkel ezelőtt, hogy a kislány a fejlődését elősegítő foglalkozásokra járhasson. – Óriási segítség, hogy nem kell szakembertől szakemberig járnunk, itt egy helyen minden segítséget megkap, amire szüksége van. Négy éve jár ide, és apró lépésekben ugyan, de érezhető a javulás az állapotában. Emellett az alatt a néhány óra alatt, amit a kislányom itt tölt, jut idő arra is, hogy elvigyem a játszótérre az egyéves és tíz hónapos egészséges kistestvérét – mondta az édesapa, aki minden évben oroszlánrészt vállal a 2%-os jövedelemadó átirányítására szervezett kampányban, ismerősöket, családtagokat mozgósít, hogy a Kitartás Központba járó sérült gyerekeknek a fejlesztésére legyen anyagi fedezet. Tavaly közel nyolcszáz formanyomtatványt osztott szét. – Az egész család bekapcsolódik a gyűjtésbe, a hetvenes éveiben járó nagymamám Segesváron, az utcán osztogatja a nyomtatványokat – fűzte hozzá az apuka. 

 

Lakhelyük közelében nem volt terápiás lehetőség

Neagu Klementina egy ötéves sérült kislány anyukája. A kétgyerekes család Kézdivásárhelyről költözött Vásárhelyre, hogy a kisebbik gyermekük hozzájusson az igényeihez szabott fejlesztéshez. – Születése után néhány hónappal már gyanús volt számomra, hogy nem úgy fejlődik a kislányom, ahogyan kellene. Kovászna megyében nem találtunk olyan szakembert, aki pontosan meg tudta volna mondani, mi a gond vele, Brassóban állították fel először a diagnózist, hogy enyhe agyi sérülés. A saját kis világában élt, a külvilág iránt nem mutatott érdeklődést, a játékok iránt sem. Kézdivásárhelyen fél évig jártunk kezelésre, de semmi változást nem tapasztaltam rajta, ezért meghoztuk a döntést, akkor kellett lépnünk, akkor kellett segíteni rajta. 2013-ban költöztünk Marosvásárhelyre, feladtam az addigi munkahelyem, a nagyobbik gyerek új iskolába került, albérletbe költöztünk, és a kislány azóta jár az Alpha Transilvanához. Nagyon sokat fejlődött a két év alatt, egyedül eszik, odafigyel a dolgokra, tud járni, holott azelőtt még a küszöböt sem tudta átlépni – sorolta az eredményeket csillogó szemmel az édesanya. Hozzátette, ötéves kislánya kommunikál, gesztusokkal megérteti a felnőttekkel, mit szeretne, de beszélni még nem tud. 

Andreia Moraru, az Alpha Transilvana Alapítvány projektmenedzsere azokra a hiányosságokra világított rá, amelyek a romániai szociális szférát jellemzik. – Nem elfogadható, hogy szülőknek fel kell rúgniuk az életüket és el kell költözniük más településre, mivel csak bizonyos térségekben adottak a szociális szolgáltatások, amelyekre a gyereküknek szüksége van. És mondhatni, ezek még a szerencsés esetek, ugyanis nagyon sok család olyan szegénységben él, hogy nem engedheti meg magának a költözést. Romániában a szociális szolgáltatásokra szánt összeg a bruttó nemzeti termék alig 0,6 százaléka, míg az uniós átlag 2,2 százalék. A szociális szféra alulfinanszírozott, holott országszerte nagyon sok a hátrányos helyzetű, és hiányos a lefedettség ebből a szempontból – mutatott rá a szakember. 

A tegnapi sajtótájékoztató keretében Andreia Moraru ismertette a megújult dizabnet.ro honlapot, amely kommunikációs és hírforrás felületként működik sérült személyekkel foglalkozó szolgáltatók számára. Itt hozzá lehet férni a jogszabályokkal kapcsolatos hírekhez, tanulmányokhoz, adatbázishoz, valamint a különféle finanszírozási lehetőségekhez.