A halálos gyógyszerkísérlet hátteréről
Három hiányosságot állapított meg az illetékes hatóság (Igas) annak a súlyos balesettel végződött francia gyógyszerkísérletnek az ügyében, amelynek egyik önkéntes résztvevője januárban meghalt – jelentette be Marisol Touraine egészségügyi miniszter.
„Lehetetlen a baleset közvetlen okait megállapítani” – mondta a tárcavezető párizsi sajtótájékoztatóján. „A szabályozást betartották, a vizsgálat ugyanakkor három hiányosságot állapított meg” – tette hozzá. Elmondása szerint a jelentés nem végleges, az Igas folytatja a vizsgálatot, s a miniszter szerint nem kizárt, hogy annak márciusban várható lezárultával „bizonyos megállapításokat finomítani lehet”.
A nyugat-franciaországi Rennes-ben egy fájdalom- és szorongáscsillapítónak szánt szer klinikai kísérlete közben egy 49 éves férfi az agyhalál állapotába került, majd meghalt, még öten rosszul lettek, de az ő állapotuk azóta javult, valamennyien elhagyhatták a kórházat.
A jelentés szerint a kísérletet végző Biotrial „laboratórium nem tájékozódott kellőképpen az első kórházba került önkéntes egészségi állapotáról”. Azt is hiányosságként állapították meg, hogy a laboratórium „hivatalosan nem tájékoztatta” a többi önkéntest a balesetről, így azok nem erősíthették meg
„egyértelmű módon” beleegyezésüket a kísérlet folytatásába. Az Igas azt is kifogásolta, hogy a Biotrial késve értesítette a balesetről a hatóságokat. A kísérletet megrendelő portugál cégcsoport, a Bial azt közölte, hogy magyar cég állította elő a gyógyszer hatóanyagát. A francia hatóság hivatalosan is megkereste a magyarországi Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetet (OGYÉI), amely jelezte: információt kér az érintett gyártóktól, de az adatok beérkezéséig további információkat nem tudnak közölni. Az OGYÉI közleményében részletezte: a franciaországi vizsgálatban alkalmazott készítmény „az endokannabinoid-rendszerre hat, csökkenti az agy és a perifériás idegrendszer működését azáltal, hogy növeli az anandamide-szintet”. Ezt a hatóanyagot egyetlen engedélyezett, forgalomban lévő gyógyszer sem tartalmazza, ennél a vizsgálatnál alkalmazták először – tudatták.
